| Как организовать общественный экологический мониторинг |
| Приложение 4 | След. |  |
Источники. Природных источников акрилонитрила не существует. Акрилонитрил используется в производстве искусственных волокон, полимеров и резины, а также в промышленности органического синтеза. Может поступать в окружающую среду при производстве, переработке, использовании, хранении, транспортировке и захоронении отходов. Кроме непосредственных эмиссий в атмосферу при производстве и промышленном использовании, возможны потери вследствие аварий, сбоях в работе оборудования и несоблюдении технологии и правил работы.
Атмосфера. Распределение акрилонитрила в атмосфере тесно связано с розой ветров; самые высокие концентрации обнаруживаются в непосредственной близости от заводов (до нескольких сотен мг/м3), особенно с подветренной стороны, и быстро убывают с расстоянием (менее 10 мкг/м3 на расстоянии 1 км). Процессы разложения акрилонитрила в атмосфере преимущественно химические; время полуразложения в атмосфере 9-32 ч. По оценкам, среднее содержание в воздухе Нидерландов около 0,01 мкг/м3, что ниже предела обнаружения для существующих методов определения акрилонитрила (0,3 мкг/м3). В других странах эта концентрация еще более низкая [45].
Вода. Поступление с осадками незначительно. Время полуразложения в воде 5-7 дней, однако аварийное поступление акрилонитрила в грунтовые воды может повлечь за собой многолетнее их загрязнение, несмотря на принимаемые меры по очистке.
Почва. Разлагается преимущественно микроорганизмами.
Коэффициенты перерасчета концентраций:
1 млн-1 (1 ppm) = 2,205 мг/м3
1 мг/м3 = 0,4535 млн-1 (ppm) при 20╟С и 760 мм рт. ст.
Пути поступления в организм. Основное значение поступление акрилонитрила с воздухом имеет на производстве, при этом дополнительная доза, получаемая при проживании в непосредственной близости от соответствующих предприятий является несущественной. В непроизводственных условиях значительным источником поступления акрилонитрила является курение. Данных по содержанию акрилонитрила в питьевой воде нет, но, поскольку основным источником его поступления в воду являются аварии, питьевая вода вряд ли может рассматриваться как серьезный источник поступления акрилонитрила в организм. В пищевые продукты (особенно масло, маргарин) акрилонитрил может поступать из полимерных контейнеров и упаковочных материалов, состоящих из сополимеров акрилонитрила. Легко всасывается через неповрежденную кожу.
Акрилонитрил вызывает рак у животных и, по результатам некоторых исследований, у человека, поэтому ВОЗ не устанавливает безопасного уровня для его содержания в окружающей среде. При концентрации акрилонитрила в воздухе 1 мкг/м3 риск развития рака в течение жизни оценивается как 2╥10-5 [45].
Источники. Электротехника, авиационная, химическая, нефтеперерабатывающая промышленность, машиностроение, строительство, оптика, ракетная и атомная техника [10].
Нахождение в природе. По содержанию в земной коре алюминий занимает третье место после кислорода и кремния и составляет 8,8% ее массы. В почвах содержится 150-600 мг/кг, в атмосферном воздухе городов около 10 мкг/м3, в сельской местности √ 0,5 мкг/м3. Накоплению алюминия в почве содействует ее закисление. Содержание алюминия в водоисточниках колеблется в широких пределах от 2,5 до 121 мкг/дм3. При закислении водоема нерастворимые формы алюминия переходят в растворимые, что способствует резкому повышению его концентрации в воде [10].
Пути поступления в организм. Основные источники поступления в организм√пища, вода, атмосферный воздух, лекарственные препараты, алюминиевая посуда (после термической обработки в такой посуде содержание алюминия в пище возрастает вдвое), дезодоранты и др. Суточная потребность в алюминии взрослого человека 35-49 мг. Общее содержание алюминия в суточном смешанном рационе составляет 80 мг.
Влияние на здоровье. Токсичность алюминия проявляется во влиянии на обмен веществ, в особенности, минеральный, на функцию нервной системы, в способности действовать непосредственно на клетки ≈ их размножение и рост. Избыток солей алюминия снижает задержку кальция в организме, уменьшает адсорбцию фосфора, одновременно в 10-20 раз увеличивается содержание алюминия в костях, печени, семенниках, мозге и в паращитовидной железе. К важнейшим клиническим проявлениям нейротоксического действия относят нарушение двигательной активности, судороги, снижение или потерю памяти, психопатические реакции [10].
Описание. Термин "асбест" обозначает группу встречающихся в природе волокнистых минералов (серпентин, амфиболы), которые характеризуются высоким пределом прочности на разрыв, низкой теплопроводностью и относительной химической стойкостью. Волокна асбеста легко расщепляются на более мелкие, образуя аэрозоли.
Источники. Природные источники важны, поскольку образующие асбест минералы широко распространены. Антропогенные источники включают:
Атмосфера. Волокна асбеста составляют лишь относительно небольшую фракцию волокнистого аэрозоля в атмосфере. Биологически более важны так называемые "критические" волокна длиной от 5 мкм и диаметром до 3 мкм с отношением длины к диаметру 3:1.
Вода. Общее содержание волокон (любой длины) в питьевой воде может варьировать от 104 волокон/л до более чем 108 волокон/л [45].
Пути поступления в организм. Ингаляционный путь поступления в организм наиболее важен с точки зрения воздействия на здоровье.
Влияние на здоровье. К последствиям воздействия асбеста на организм человека относятся асбестоз (медленно развивающийся фиброз легких), рак легких (бронхиальная карцинома) и мезотелиома (злокачественная опухоль плевры или брюшины). Все эти последствия развиваются в результате хронического воздействия, причем асбестоз является исключительно профессиональным заболеванием.
Источники. Бензол в основном используется как сырье при производстве замещенных ароматических углеводородов. Он входит в состав сырой нефти и в Европе ≈ в состав бензина (обычно около 5%, иногда до 16%). В настоящее время в большинстве развитых стран использование бензола в качестве растворителя запрещено вследствие его опасности для здоровья, однако он все еще используется в лабораторной практике, в том числе и при проведении аналитических процедур.
Атмосфера. Содержание бензола в воздухе обычно составляет от 3 до 160 мкг/м3; более высокие концентрации отмечены в крупных городах. В непо-средственной близости от заправочных станций, промышленных предприятий, использующих или производящих бензол, его концентрация в воздухе может достигать нескольких сотен мкг/м3. В селитебной зоне концентрация бензола обычно составляет 3-30 мкг/м3 и зависит в основном от интенсивности движения транспорта [45].
Вода. В питьевой воде бензол был идентифицирован как загрязняющее вещество в концентрации 0,1-0,3 мкг/дм3 (самая высокая отмеченная концентрация ≈ 20 мкг/дм3) [45].
Коэффициенты перерасчета концентраций:
1 млн-1 (1 ppm) = 3,19 мг/м3
1 мг/м3 = 0,313 млн-1 (ppm)
Пути поступления в организм. Поступление с воздухом является основным источником попадания бензола в организм. Около 50 % бензола, содержащегося во вдыхаемом воздухе, абсорбируется легкими. Табачный дым представляет важный дополнительный источник поступления бензола для курящих. Питьевая вода не является важным источником поступления бензола в организм. Поступление бензола с пищей может достигать 250 мкг в день; при этом обычная тепловая обработка может увеличивать содержание бензола в продуктах питания [45].
Влияние на здоровье. При хроническом воздействии бензол накапливается в жировой ткани. В высоких концентрациях (более 3200 мг/м3) нейротоксичен [45]. Хроническое воздействие близких к порогу токсичности концентраций приводит к поражению костного мозга и развитию постоянной пангемоцитопении (низкое содержание всех форменных элементов крови); в тяжелых случаях развивается летальная апластическая анемия, вызванная ингибированием костного мозга. При профессиональном контакте (воздействие бензола в концентрации от нескольких десятков до нескольких сотен мг/м3) развиваются и другие патологические изменения крови (например, тромбоцитопения, лимфопения). При этом исследования на животных показали, что гематотоксичностью обладают метаболиты бензола. Гематотоксические эффекты сопровождаются учащением хромосомных аберраций.
Источники. Основные источники эмиссий винилхлорида (ВХ) в атмосферу ≈ производство винилхлорида, производство поливинилхлорида (ПВХ) и изделий из него. В США были зарегистрированы эмиссии винилхлорида, источником которых являлись свалки муниципальных отходов.
Атмосфера. В среднем фоновые концентрации ВХ в Западной Европе оцениваются как 0,1-0,5 мкг/м3, что ниже предела обнаружения (0,8 мкг/м3) лучшего из применяемых аналитических методов (хромато-масс-спектрометрия). В непосредственной близости от заводов по производству ВХ и ПВХ среднесуточные концентрации ВХ в воздухе могут превышать 100 мкг/м3, но на расстоянии более 1 км от завода снижаются до менее 10 мкг/м3.
Вода. Вследствие высокой летучести и реакционной способности присутствие винилхлорида в воде в значительных концентрациях вряд ли возможно. Наибольшая концентрация, измеренная в питьевой воде (1,7 мкг/дм3), объяснялась поступлением мономера из поливинилхлоридных труб [45].
Коэффициенты перерасчета концентраций:
1 млн-1 (1 ppm) = 2,589 мг/м3
1 мг/м3 = 0,386 млн-1 (ppm)
Пути поступления в организм. Основным путем поступления в организм является ингаляционный, причем промышленные источники являются приоритетными. Люди, живущие в пределах пятикилометровой зоны вокруг предприятий, производящих ВХ или ПВХ, могут подвергаться воздействию концентраций ВХ в 10-100 раз более высоких, чем остальное население.
Влияние на здоровье. Токсические эффекты винилхлорида отмечались при воздействии высоких его концентраций в условиях профессионального контакта. При проживании вблизи заводов, производящих ПВХ, возрастает риск пороков развития, особенно чувствительна ЦНС [45]. Установлена канцерогенность винилхлорида для человека.
Источники. Примерно 80% выбросов дихлорметана в атмосферу обусловлено его использованием. Дихлорметан используется для удаления краски, при производстве пенополиуретана и как растворитель в фармацевтической промышленности, в производстве синтетических волокон и фотопленки, для экстракции чувствительных к нагреванию веществ (пищевые жиры, кофеин). Увеличивается его использование в качестве пропеллента и хладагента вместо фреонов.
Атмосфера. Средняя концентрация в атмосфере городов, как правило, ниже 15 мкг/м3. Люди, живущие вблизи полигонов захоронения отходов подвергаются воздействию концентраций, значительно превышающих средние значения [45].
Вода. Может образовываться при хлорировании воды.
Продукты питания. Поскольку летучесть дихлорметана велика, маловероятно наличие его в продуктах питания в сколько-нибудь значительных концентрациях.
Коэффициенты перерасчета концентраций:
1 млн-1 (1 ppm) = 3,47 мг/м3 при 25╟С и 760 мм. рт. ст.
1 мг/м3 = 0,28 млн-1 (ppm)
Пути поступления в организм. Основной путь поступления в организм ≈ ингаляционный. Продукция бытовой химии может представлять значительный источник загрязнения воздуха дихлорметаном внутри зданий (часто более значительного, чем загрязнение атмосферного воздуха).
Влияние на здоровье. Концентрации ДХМ в атмосфере на порядки ниже тех, при которых проявляется отрицательное воздействие на ЦНС (сотни мг/м3) [45]. Маловероятен также значительный вклад ДХМ в повышение уровня карбоксигемоглобина в крови.
Источники. Используется в органическом синтезе (в частности, в производстве винилхлорида, этилендиамина), как добавка к этилированному бензину, растворитель и фумигант. Основные источники поступления в окружающую среду ≈ промышленное использование и производство, неправильное обращение со смолистыми отходами производства винилхлорида. Эмиссии происходят непосредственно в атмосферу при производстве, применении и хранении, а также при использовании в фармацевтической и химической промышленности в качестве растворителя.
Атмосфера. "Фоновый" уровень в атмосфере ≈ около 0,2 мкг/м3; в городах ≈ в среднем 0,4-1,0 мкг/м3 . Вблизи мест производства и применения концентрации заметно выше (несколько десятков мкг/м3, уменьшаются с удалением от источника). Вблизи автозаправочных станций также могут отмечаться повышенные концентрации 1,2-дихлорэтана (несколько мкг/м3). Процесс разложения в атмосфере относительно медленный (время полуразложения 29 дней).
Вода. Содержание в питьевой воде обычно ниже 1 мкг/дм3 [45].
Продукты питания. Значительные количества в продуктах питания (зерно, пряности) могут быть найдены при использовании 1,2-дихлорэтана в качестве экстрагента или фумиганта [45].
Коэффициенты перерасчета концентраций:
1 млн-1 (1 ppm) = 4,12 мг/м3 при 20╟С и 760 мм. рт. ст.
1 мг/м3 = 0,242 млн-1 (ppm)
Пути поступления в организм. Поступление с воздухом ≈ наиболее значимый путь.
Влияние на здоровье. Вдыхание ДХЭ отрицательно влияет на ЦНС. Симптомы интоксикации включают головную боль, головокружение, слабость, спазмы, снижение тонуса мускулатуры, тошноту, потерю сознания; возможен смертельный исход. Отмечалось также нарушение сердечного ритма. Гепатотоксичен (повреждение мембран клеток печени и почек вследствие перекисного окисления липидов) [67]. При хроническом воздействии 40-800 мг/м3 (в течение нескольких месяцев) на производстве у рабочих отмечались нарушения гематологических параметров, функций печени, ЦНС, желудочно-кишечного тракта [45].
Рекомендуемая ВОЗ максимально допустимая концентрация в воздухе значительно ниже наблюдаемых в настоящее время концентраций и рассчитана на аварийные ситуации.
| Приложение 4 | След. | |
© Эколайн, 1998
© ECOLOGIA, Эколайн, электронная версия, 1998